可能有很多友人對血友病是不懂得的，血友病為一組遺傳性凝血功能妨礙的出血性疾病，對病情危重的患者，可能在不外傷的情況下也會呈現自發性出血。血友病的逝世亡率還是比較高的，因為它的出血不止是會惹起家材呈現休克或許逝世亡的情況，所以還需患者在生活中多多注意。
血友病的存在是會招致逝世亡的，並且如許的逝世亡多少率絕對比較高。因為血友病輕易使身材呈現自發性出血，即不警惕遭到略微傷害時就會惹起嚴重出血，而跟著血友病的逐步嚴重化，出血之後不是那麼輕易可能止血的。
要曉得人體的血液量並不是源源壹直的，所以血友病的患者在戶外或許是某些情況下不警惕呈現自發性出血之後，即會招致血液的消掉而惹起休克。假如是在出血時沒來得及止住血或許是沒法經由過程輸血等方法停止醫治，都會逐步讓身材儲藏的血量明顯降落到一定程度後而直接逝世亡。
因為血友病的存在是很讓人體處於很脆弱的一個景象，並且如許自發性出血景象是會招致壹般生活跟任務明顯遭到影響，因為小傷害就會惹起出血不止，所以無法停止勞作或許是活動等多個方面，並且多種警惕翼翼的生活狀況也會讓患者處於擔心受怕的地步。
所以說，血友病是會逝世的，因為它的輕易出血不止景象是會輕易惹起休克跟掉血量過大年夜而直接招致逝世亡，所以對血友病的患者而言，要想保護生命的保險就要從怎樣不讓本人遭到傷害或不出血做起。在如許的高度壓力下是會讓很多患者精力適度緩和，並且會使生活跟任務明顯遭到影響。
血友病分類
1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝因素（Ⅷ：C）缺乏症，也稱AGH缺乏症，是一種性聯隱性遺傳疾病，女性轉達，男性發病。
2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又稱PTC缺乏症、凝血活酶因素缺乏症，亦為性聯隱性遺傳，其發病數量較血友病A少。血友病B患者的出血癥狀少數較輕。
3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又稱PTA缺乏症、凝血活酶前質缺乏症。為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可抱病，是一種罕見的血友病。
15～20/10萬男孩中有發病，此發病率在所考察的差其余種族跟地區之間不差別。發病率以血友病A最多佔85%，血友病B佔15%，血友病C較少見。