懷孕之後，胎兒是有一定的概率會呈現畸形的，不只僅是畸形，還可能呈現智力成績。其中最嚴重的就是唐氏兒。為了避免唐氏兒的呈現，孕期孕媽媽們要停止多次的檢查，其中唐氏b超就是對唐氏兒的一種篩查手段。大年夜夫可能根據唐氏b超的檢查成果，斷定胎兒能否正常。
唐氏篩查是唐氏綜合征產前挑選檢查的簡稱。目標是經由過程化驗妊婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素跟遊離雌三醇的濃度，並結合妊婦的年紀、體重、孕周等方面來斷定胎兒患後天愚型、神經管缺點的傷害係數。
檢測方法
羊水穿刺術：抽取羊水,培養胎兒零落在羊水中的細胞,測驗細胞的染色體(測驗胎兒的21染色體)。抽取羊水：取20ml羊水，傷害是可能感染，羊水泄漏，流產，流產的可能性(概率1/1000)，培養胎兒零落在羊水中的細胞，成功率98/100。測驗細胞的染色體(測驗胎兒的21染色體)，正確率100/100。
正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出1個，稱為XX三體。其中21三體就是唐氏綜合征。染色體異常的產生率跟著妊婦年紀的增加而明顯增加，如35歲以下的妊婦中染色體異常的產生多少率為1：1185，而35歲時則高達1：335，故35歲以上的高齡妊婦需做染色體檢查。
現在唐篩檢查是化驗妊婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）的濃度，並結合妊婦的年紀，應用打算機精巧打算出妊婦懷有唐氏症胎兒的傷害性。
甲型胎兒蛋白（AFP）一般範疇為0.7～2.5MOM（中位數的倍數），而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。其余，還可將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及妊婦的年紀、體重、懷孕周數輸入電腦，由電腦算出胎兒呈現唐氏症的傷害性，差別病院利用的標準不一樣，假如化驗成果標明的多少率（如1/100）大年夜於正常參考值多少率（如1/275），則成果為陽性，表示胎兒抱病的多少率較高，應進一步做羊水穿刺檢查或絨毛檢查。