先本性巨結腸症是一種比較複雜的疾病，而臨床上對先本性巨結腸症的成績從醫治方面來看也須要針對性的醫治，因為先本性巨結腸症是有明白分型的，分型的標準與要考慮到很多要素，差別症型的疾病醫治辦法、誘發原因都有很多不一樣，那麼先本性巨結腸症在臨床上怎樣分型的？
1.先本性巨結腸症的分型相稱混亂，有人以解剖為根據，有人以臨床為原則，也有人按醫治方法的差別而分類，乃至名詞雷同而病變範疇各別，如「短段型」的定義，先本性巨結腸一般被分為五型，其病因是神經節細胞的缺掉。超短型是直腸遠端神經節細胞的缺掉；短段型是直腸到乙狀結腸交界的處所；罕見型是神經節細胞缺如達到了卻腸的脾曲；全結腸型是指全部結腸都不神經節細胞；全腸型是指不只結腸，部分小腸也有節段性的神經節細胞的缺掉。
2.先本性巨結腸根據這個無神經節細胞，受累的長度，一般分為短段型、罕見型、長段型、另有全結腸型，那假如是無神經節長段，只是在直腸的遠端，我們把它叫做短段型，假如是無神經節長段，累積到了卻腸遠端，我們把它叫做罕見型，他大年夜概佔到巨結腸的75%，絕大年夜少數是屬於罕見型的，假如是無神經節長段，累計到這個降結腸，乃至橫結腸，我們就把他叫做長段型，那麼這種一般有15%閣下，比較少的一種就是，佔到大年夜概3%閣下，就是無神經節長段，累計到全部結腸，乃至到了迴腸最後，如許的情況我們就叫全結腸型，那麼全結腸型就是最為嚴重的一品種型了，他的這個手術難度大年夜，術後後果絕對比較差，每每在術後還呈現併發症產生率比較高。
3.先本性巨結腸病變累及的範疇越短，絕對來講醫治後果越好。假如是全結腸型或許是全部腸管都遭到累及，醫治後果會比較差。其余，根據患兒年紀與臨床表示，抉擇治法跟評價預後的關係可分為3類。更生兒巨結腸出生後至2個月內的患兒佔2/3，癥狀極重，併發症多，逝世亡率高。嬰幼兒巨結腸生後2個月至2歲的患兒，多是更生兒型的連續，併發症少且輕，預後較好。兒童巨結腸2歲以上者，在更生兒期無癥狀或較輕，開展慢，預後較好。