一旦患上肉芽性血管炎症的話，患者平常一定要加強護理，起首要經由過程飲食補充單方面的養分，其余要多做體育錘煉，這些方法可能加強體質，進步身材的免疫力，其余平常一定要把持好感染，假如氣象酷寒的時間，一定要做好保暖任務，另有千萬不克不及適度勞累等等，在此基本上，要及時共同大年夜夫醫治，那麼肉芽性血管炎會不會遺傳給下一代呢？
肉芽性血管炎遺傳嗎？
變應性肉芽腫性血管炎，發病原因不明，可能與過敏反應及變態免疫反應有關，一般很難治癒，五年生活期在62%閣下，須要利用糖皮質激素類的藥物改良病情。
變應性肉芽腫性血管炎（AllergicGranulomatosiswithPolyangiitis，AGPA），又稱嗜酸性肉芽腫性血管炎。是重要累及中、小動脈的體系性血管炎的一品種型，較為罕見，它有三個明顯的病理構造學特點，即壞逝世性血管炎、構造嗜酸性粒細胞浸潤、跟血管外肉芽腫。現在無法治癒
肉芽腫性血管炎（GranulomatosiswithPolyangiitis，GPA），既往稱為韋格納肉芽腫（Wegener'sgranulomatosis，WG）。是一種壞逝世性肉芽腫性血管炎，屬本身免疫性疾病。該病病變累及小動脈、靜脈及毛細血管，偶爾累及大年夜動脈，其病理以血管壁的炎症為特徵，重要侵犯上、下呼吸道跟腎臟，平日以鼻黏膜跟肺構造的局灶性肉芽腫性炎症為開端，繼而停留為血管的瀰漫性壞逝世性肉芽腫性炎症。臨床常表示為鼻跟副鼻竇炎、肺病變跟停止性腎功能衰竭。還可累及樞紐、眼、皮膚，亦可侵及眼、心臟、神經體系及耳等。醫治可分為3期，即引誘緩解、保持緩解以及把持複發。現在認為未經醫治的GPA患者的預後較差。
預後
GPA經由過程用藥尤其是糖皮質激素加環磷醯胺結合醫治跟周到的隨診，能引誘跟保持臨時的緩解。頻年來，GPA的晚期診斷跟及時醫治，進步了醫治後果。早年，未經醫治的GPA均勻生活期是5個月，82%的患者一年內逝世亡，90%多的患者兩年內逝世亡。現在大年夜部分患者在正確醫治下能保持臨時緩解。影響預後的重要要素是難以把持的感染跟弗成逆的腎臟侵害，年紀57歲以上，血肌酐降低是預後不良要素。其余，ANCA的範例對醫治的反應跟預後似乎有關，但有抗PR3抗體的患者若不醫治有可能病情更活動，停留更敏捷。故晚期診斷、晚期醫治、力圖在腎功能侵害之前賜與積極醫治，可明顯改良預後。