最佳答案
一般呈現血小板增加的情況，很輕易就會呈現原發性血小板增加性紫癜的，這是罕見的一種病徵。一般原發性血小板增加性紫癜還可能分為慢性跟急性的，兩者的表示是不一樣的。
原發性血小板增加性紫癜是一種免疫性綜合病徵，是罕見的出血性疾病。特點是血輪回中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，惹起紫癜;而骨髓中巨核細胞正常或增多，成熟化。臨床上可分為急性及慢性兩種，二者發病機理及表示有明顯差別。
概述
原發性血小板增加性紫癜，是一因血小板免疫性破壞，招致外周血中血小板增加的出血性疾病。細菌或病毒感染與此病的發病有密切的關係。80%的急性ITP患者，發病前兩周閣下有呼吸道感染史。感染不克不及直接招致ITP的發病，免疫要素的參加可能是ITP發病的重要原因，80%以上的ITP患者血小板名義可檢測到血小板抗體;其余，吸附這種抗體的血小板易在肝脾(重要在脾臟)中被巨噬細胞吞噬，使血小板壽命收縮。
血小板數量增加的程度與輪回中抗血小板抗體量的多少成正比，即抗血小板抗體量越多，血小板增加的程度越嚴重。更生兒患者其母可患有同樣疾病，因為抗體可經由過程胎盤，進入胎兒體內，招致更生兒血小板增加。以上特點都支撐ITP是免疫機制惹起的疾病。脾臟不但是破壞血小板的重要場合，並且是產生抗血小板抗體的重要器官，脾切除有效的患者術後抗血小板抗體滴度明顯降落。