一、開保健品店須要的證件：
食品衛生容許證、工商營業執照、產品營業執照、法人委託書構造機構代碼證gmp證書，廠家的營業執照。
二、註冊流程：
1、工南局核稱號(一般3個任務目，重名的話時光不定）
2、到工商局約號操持營業執照(7-10個任務日)
3、到品質技巧監督局操持構造機構代碼證(3-5個任務日
4、然後稅務局操持稅務註銷證(3個任務日)
5、最後到銀行開破基本戶，批上去要起碼5個任務日。
根據《保健食品管理辦法》：
第六條 請求《保健食品批准證書》時，必須提交下列材料：
（一）保健食品請求表；
（二）保健食品的配方、出產工藝及品質標準；
（三）毒理學保險性評價報告；
（四）保健功能評價報告；
（五）保健食品的功能因素名單，以及功能因素的定性跟/或定量測驗方法、 牢固性實驗報告。因在現有技巧前提下，不克不及明白功能因素的，則須提交食品中與保健功能相幹的重要原料名單；
（六）產品的樣品及其衛生學測驗報告；
（七）標籤及闡明書（送審樣）；
（八）國內外有關材料；
（九）依占領關規定或產品特點應提交的其余材料。
第七條 衛生部跟省級衛生行政部分應分辨成破評審委員會承擔技巧評審任務，委員會應由食品衛生、養分、毒理醫學及其余相幹專業的專家構成。
第八條 衛生部評審委員會每年舉辦四次評審會，一般在每季度的最後一個月召開。經初審合格的全部材料必須在每季度第一個月底前寄到衛生部。
衛生部根據評審看法，在評審後的30任務日內，作出能否批准的決定。衛生部評審委員會對申報的保健食品認為有須要復驗的，由衛生部指定的測驗機構停止復驗。復驗費用由保健食品請求者承擔。
第九條 由兩個或兩個以上共同者獨特請求同一保健食品時，《保健食品批准證書》獨特簽名，但證書只發給全部共同者獨特斷定的擔任者。請求時，除提交本辦法所列各項材料外，還應提交由全部共同者簽章的擔任者推薦書。
第十條 《保健食品批准證書》持有者可憑此證書讓渡技巧或與他方獨特共同出產。讓渡時，應與受讓方獨特向衛生部申領《保健食品批准證書》正本。
申領時，應持《保健食品批准證書》，並供給有效的技巧讓渡條約書。《保健食品批准證書》正本發放給受讓方，受讓方無權再停止技巧讓渡。
第十一條 已由國度有關部分批准出產運營的藥品，不得請求《保健食品批准證書》。
第十二條 進口保健食品時，進口商或代辦人必須向衛生部提出請求。請求時，除供給第六條所需的材料外，還要供給出產國（地區）或國際構造的有關標準，以及出產、銷售國（地區）有關衛活力構出具的容許出產或銷售的證明。
第十三條 衛生部對檢察合格的進口保健食品發放《進口保健食品批准證書》，獲得《進口保健食品批准證書》的產品必須在包裝上標註批准文號跟衛生部規定的保健食品標記。港口進口食品衛生監督測驗機構憑《進口保健食品批准證書》停止測驗，合格後放行。
(3)進口保健產品怎樣註冊擴大年夜材料：
根據《保健食品管理辦法》：
第二十一條 保健食品標籤跟闡明書必須符合國度有關標準跟請求，並標明下列內容：
（一）保健感化跟合適人群；
（二）食用方法跟合適的食用量；
（三）儲藏方法；
（四）功能因素有稱號及含量。因在現有技巧前提下，不克不及明白功能因素的，則須標明與保健功能有關的原料稱號；
（五）保健食品批准文號；
（六）保健食品標記；
（七）有關標準或請求所規定的其他標籤內容。
第二十二條 保健食品的稱號應當正確、科學，不得利用人名、地名、代號及誇大年夜或輕易曲解的稱號，不得利用產品中非重要功能因素的稱號。
第二十三條 保健食品的標籤、闡明書跟告白內容必須實在，符合其產品德量請求。不得有表示可使疾病痊癒的宣傳。
第二十四條 嚴禁利用封建科學停止保健食品的宣傳。
第二十五條 未經衛生部按本辦法檢察批准的食品，不得以保健食品名義停止宣傳。