我想進口一些外國的保健藥品, 需要辦理些什麼手續才可進口呢?

要按照規定操持註冊事件，才可能進口：這是國度食品藥品監督管理局的網站，你可能查到下面請求及申批手續: http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24516.html 保健食品註冊管理辦法（試行）》（局令第19號） 2005年04月30日 發布 　國度食品藥品監督管理局令　第19號《保健食品註冊管理辦法（試行）》經國度食品藥品監督管理局局務會審議經由過程，現予頒布，自2005年7月1日起履行。二○○五年四月三十日　保健食品註冊管理辦法（試行）第一章　總則第一條　為標準保健食品的註冊行動，保證保健食品的品質，保證人體食用保險，根據《中華國平易近共跟國食品衛生法》、《中華國平易近共跟國行政容許法》，制訂本辦法。第二條　本辦法所稱保健食品，是指聲稱存在特定保健功能或許以補充維生素、礦物質為目標的食品。即合適於特定人群食用，存在調理機體功能，不以醫治疾病為目標，並且對人體不產生任何急性、亞急性或許慢性迫害的食品。第三條　在中華國平易近共跟國境內請求國產跟進口保健食品註冊，實用本辦法。第四條　保健食品註冊，是指國度食品藥品監督管理局根據請求人的請求，按照法定順序、前提跟請求，對請求註冊的保健食品的保險性、有效性、品質可控性以及標籤闡明書內容等停止體系評價跟檢察，並決定能否准予其註冊的審批過程；包含對產品註冊請求、變革請求跟技巧讓渡產品註冊請求的審批。第五條　國度食品藥品監督管理局主管世界保健食品註冊管理任務，擔任對保健食品的審批。省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部分受國度食品藥品監督管理局委託，擔任對國產保健食品註冊請求材料的受理跟情勢檢察，對請求註冊的保健食品實驗跟樣品試製的現場停止核對，構造對樣品停止測驗。國度食品藥品監督管理局斷定的測驗機構擔任請求註冊的保健食品的保險性毒理學實驗、功能學實驗（包含植物實驗跟/某人體試食實驗）、功能因素或標忘性因素檢測、衛生學實驗、牢固性實驗等；承擔樣品測驗跟複核測驗等具體任務。第六條　保健食品的註冊管理，應當遵守科學、公開、公平、公平、高效跟便平易近的原則。　 第二章　請求與審批第一節　一般規定第七條　保健食品註冊請求人，是指提出保健食品註冊請求，承擔響應法律義務，並在該請求獲得批准後持有保健食品批准證書者。境內請求人應當是在中國境內合法註銷的公平易近、法人或許其他構造。境外請求人應當是境外合法的保健食品出產廠商。境外請求人操持進口保健食品註冊，應當由其駐中國境內的服務機構或許由其委託的中國境內的代辦機構操持。第八條　保健食品的註冊請求包含產品註冊請求、變革請求、技巧讓渡產品註冊請求。第九條　國度食品藥品監督管理局跟省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部分應當在保健食品註冊受理場合公示保健食品註冊申報材料的項目跟有關的註冊請求表樹範文本。第十條　請求人請求保健食品註冊應當按照規定照實提交標準完全的材料跟反應實在情況，並對其申報材料本質內容的實在性擔任。第十一條　請求人提交的請求材料存在可能當場改正的錯誤的，應當容許請求人當場改正。第十二條　請求人申報的材料不完全、不符合法定情勢的，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部分跟國度食品藥品監督管理局應噹噹場或許在5日內一次告訴請求人須要補正的全部內容，過期不告訴的，自收到申報材料之日起即為受理。不予受理的，應當書面闡明來由。第十三條　在檢察過程中，須要補充材料的，國度食品藥品監督管理局應當一次性提出。請求人應當在收到補充材料告訴書後的5個月內提交符合請求的補充材料，未按規準時限提交補充材料的予以退審。特別情況，不克不及在規準時限內提交補充材料的，必須向國度食品藥品監督管理局提出版面請求，並闡明來由。國度食品藥品監督管理局應當在20日內提出處理看法。第十四條　須要補充材料的註冊請求，其檢察時限在原檢察時限的基本上延長30日，變革請求延長10日。第十五條　經依法檢察，准予註冊的，國度食品藥品監督管理局應當在規定的時限外向註冊請求人發表保健食品批准證明文件，並在10日內送達；不予註冊的，應當在規定的時限內書面告訴請求人，闡明來由，並告訴請求人享有依法請求複審、行政複議或許提起行政訴訟的權力。.................................