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電泳法是生物化學分析中常用的一種技巧，重要用於蛋白質、核酸等大年夜分子的純度判定。本文將具體介紹怎樣經由過程電泳圖像打算樣品純度。 總結來說，電泳純度的打算重如果經由過程比較目標條帶與參照條帶的強度，以及目標條帶的對稱性來停止。以下是具體的打算步調：
- 抉擇參照物：抉擇一個已知濃度的標準樣品作為參照，該樣品應與待測樣品在同一電泳前提下停止電泳。
- 察看條帶：在紫外燈下察看電泳膠，找到目標條帶跟參照條帶。目標條帶的清楚度跟對稱性是斷定純度的重要指標。
- 測量條帶強度：利用電泳分析軟體，測量目標條帶跟參照條帶的積分光密度值（IOD）。
- 打算比值：將目標條帶的IOD值除以參照條帶的IOD值，掉掉落比值。
- 斷定純度：根據實驗室的經驗數據或相幹文獻，比較該比值，斷定樣品的純度。一般來說，比值在0.8到1.2之間，可能認為樣品的純度較高。
- 考慮其他要素：假如存在多個條帶，需分析各條帶對應的物質，斷定能否為雜蛋白或其他污染物。 最後，電泳法測定純度是一種疾速、輕便的方法，但須要操縱者具有一定的實驗技能跟經驗。經由過程上述步調，我們可能較為正確地打算樣品的純度，為後續的實驗研究打下基本。