Brugada综合症（BrS）为遗传离子通道病症，其关键特点为：血压心脏构造及作用一切正常；血液异型性右胸导联（V1～V3）ST段拉高，伴或不伴右束支传导阻。

Brugada这种疾病是很难得到确诊的，很多的患者在感觉到病情发生以后都没有办法得到确诊，这样的话只会让自己的病情被耽误的，只能是通过一些辅助治疗的措施来起。