肌纖維母細胞肉瘤又稱為炎性肌纖維母細胞瘤，據介紹，該疾病重要產生在兒童身上，均勻患者年紀為十歲閣下，很少呈現在成年人身上，其余女性患者要多於男性患者，這種腫瘤重要呈現在一些軟構造部位，其余輕易呈現在內臟器官上，比方輕易呈現在肺部，那麼患有該疾病的人會呈現什麼癥狀呢？
肌纖維母細胞肉瘤臨床表示：
取決於發病部位，起病多較藏匿，臨床癥狀多由腫塊本身及其壓榨四周臟器惹起，另可有發熱、體重降落、苦楚悲傷、貧血、血小板增多、血沉加快等，臨床癥狀與惡性腫瘤類似，但均缺乏特異性，癥狀跟體征每每在腫瘤切除後消散。
影像表示
差別部位表示多樣，缺乏特異性徵象。
1、產生於肺內的IMT為單發病灶．多位於肺外周肋膜下。
2、中心型病變界限較明白．可伴肺不張，外部可見狀況多樣的鈣化．尤以兒童患者更罕見，
3、四周型病變表示為不規矩腫物。瘤一肺界面含混．可見粗長毛刺或棘狀掘起，與肺癌的短毛刺差別；病變某一層面可見一側邊沿平直呈刀切樣改變．即「平直征」。可能是病灶邊沿纖維化牽拉所致，也可能與病灶沿肺葉或段的邊構成有關；病變邊沿還可成尖角狀改變，可能是病灶四周肋膜粘連及纖維構造增生所致；這些徵象可作為辨別肺良惡性腫瘤的根據。
肺外IMT多表示為單發軟構造腫物．加強掃描呈均勻或不均勻中度至明顯強化，無明顯特異性表示。
ICD-10的狀況學編碼為M882501/1，「/1」表示能否良性或惡性未斷定，分交界性跟潛伏的低度惡性（僅M844-M849中的卵巢囊腺瘤認為是惡性的）。
有人認為IMT也叫炎性假瘤這是錯誤的。IMT是以炎症為背景、肌纖維母細胞增生為主的一種少見的交界性(偶有轉移型）腫瘤，少數存在複發偏向及惡變潛能，因此IMT與炎性假瘤不是同一疾病。IMT包含炎性假瘤，除炎性假瘤外，還包含漿細胞肉芽腫、構造細胞瘤、纖維黃色瘤、炎性肌纖維構造細胞增生等。