內生軟骨瘤是一種多發於骨骼外部的疾病，以骨骼為核心，在骨骼的名義會有血管瘤的產生。這種疾病的發生長短常苦楚的，嚴重的還會形成患者肢體變形，無法正常活動。並且內生軟骨瘤在前期的時間多少乎不任何癥狀，所以很難發明，這種疾病的埋伏期也很長，所以須要患者多加留神。那麼，患有內生軟骨瘤的話嚴重嗎?
內生性軟骨瘤若產生在骨內稱為核心型，產生在骨名義稱為邊沿型(骨膜軟骨瘤)。本病可能是單一病灶，也可能是多發病灶(內生軟骨瘤病)。本病也可伴有軟構造血管瘤(Maffucci綜合征)。單發性內生性軟骨瘤生長遲緩，體積小，可臨時無癥狀。多發性內生性軟骨瘤在幼兒期即有癥狀跟體征，招致肢體短縮跟曲折畸形。
病因
內生性軟骨瘤是一種由胚胎性異位構造惹起的腫瘤。
臨床表示
單發性內生性軟骨瘤生長遲緩，體積小，可臨時無癥狀。手足部的管狀骨內生性軟骨瘤常招致手指或足趾的畸形，因骨收縮安慰惹起部分腫痛，或因病理骨折惹起苦楚悲傷;而在四肢長骨，大年夜部分外生性軟骨瘤均無癥狀，僅因其他疾病或病理骨折在拍X線片時才被發明。
多發性內生性軟骨瘤在幼兒期即表示出癥狀跟體征，並可招致肢體短縮跟曲折畸形。在手部，病變呈球形或結節樣腫脹，病變嚴重時，手指短縮，偏離軸心，一般無苦楚悲傷;在肢體的干骺端，可有略微的收縮，跟著骨骼的發育，呈現短縮畸形。
醫治
1.非手術醫治
範圍在手部的無癥狀的內生性軟骨瘤不需任何特別醫治，告訴病人，在腫瘤呈現苦楚悲傷癥狀或開展迅猛時須及時就診即可。
2.手術醫治
(1)刮除活檢術
除樞紐軟骨外，內生性軟骨瘤附著的內壁應徹底清刮，刮除後的內壁利用95%乙醇、石碳酸等徹底滅活，病灶內利用自體骨、異體骨某人工骨植骨，也可填充骨水泥。植入的骨粒要小，盡管填滿髓腔，將開窗的骨片放回原處，細心縫合骨膜瓣，病灶刮除後須停止病理構造學檢查。在兒童，病變較活潑，刮除後複發率為30%;在成人，病變已運動，複發率極低。
(2)腫瘤廣泛切除術內生性軟骨瘤的病理檢查有惡變時，特別是位於軀幹骨或近軀幹骨者，應積極採用徹底的腫瘤廣泛切除術。