很多的爸爸媽媽們實在並不聽說過什麼是脊柱灰質炎，實在脊柱灰質炎又稱為脊髓灰質炎，是一種重要發病在兒童時代的一種感抱病。抱病之後，可能說長短常傷害的，因為不掉掉落及時的醫治，很輕易招致兒童癱瘓，即便經由過程有效醫治，孩子的康復時代也長短常漫長的。
脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒惹起的嚴重迫害兒童安康的急性感抱病，脊髓灰質炎病毒為嗜精神病毒，重要侵犯中樞神經體系的活動神經細胞，以脊髓前角活動神經元侵害為主。患者多為1～6歲兒童，重要癥狀是發熱，滿身不適，嚴重時肢體苦楚悲傷，產生分布不規矩跟輕重不等的跟緩性癱瘓，俗稱小兒麻痹症。脊髓灰質炎臨床表示多種多樣，包含程度很輕的非特異性病變，無菌性腦膜炎（非癱瘓性脊髓灰質炎）跟各種肌群的跟緩性有力（癱瘓性脊髓灰質炎）。脊髓灰質炎患者，因為脊髓前角活動神經元受損，與之有關的肌肉掉掉落了神經的調理感化而產生萎縮，同時皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎縮，使全部機體變細。
口服脊灰減毒活疫苗推廣後，全球毀滅脊灰舉動獲得了令人凝視標成績。但是實現全球毀滅脊灰的目標尚存在很多妨礙跟挑釁。2008年在奈及利亞脊灰逝世灰復燃後，蔓延到附近的8個國度。而1995～1996年及1999年，我國雲南跟青海省產生了分辨由緬甸跟印度輸入的脊灰野毒株病例，經外地疾病防備把持部分採取緊急辦法後，才未產生二代病例。
本病埋伏期為8～12天，臨床上可分為多品種型：①隱性感染；②頓挫型；③無癱瘓型；④癱瘓型。
1.前驅期
重要癥狀為發熱、食欲不振、多汗、煩躁跟滿身感到過敏；亦可見噁心、嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、瀰漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽排泄物、腹瀉等，持續1～4天。若病情不開展，即為頓挫型。
2.癱瘓前期
少數患者由前驅期進入本期，少數於前驅期癥狀消散數天後再次發熱進入本期，亦可無前驅期癥狀而從本期開端。患兒呈現高熱、頭痛。頸背、四肢苦楚悲傷，活動或變更體位時減輕。同時有多汗、皮膚髮紅、煩躁不安等高興狀況跟腦膜安慰征陽性等神經體系體征。小嬰兒拒抱，較大年夜嬰兒體檢可見：①三角架征即患者坐起時需用兩手後撐在床上如三角架，以支撐體位；②吻膝實驗陽性即患者坐起、彎頸時唇不克不及接觸膝部；③頭下垂征即將手置患者肩下，抬起其軀幹時，正常者頭與軀幹平行。此時腦脊液呈現異常，浮現細胞蛋白分別景象。如病情到此為止，3～5天後熱退，即為無癱瘓型，如病情持續開展，則常在癱瘓前12～24小時呈現腱反射改變，最初是淺反射、以後是深腱反射克制、因此晚期發明反射改變有重要臨床診斷價值。
3.癱瘓期
臨床上無法將此期與癱瘓前期截然分開，一般於起病後2～7天或第二次發熱後1～2天呈現錯誤稱性肌群有力或跟緩性癱瘓，隨發熱而減輕，熱退後癱瘓不再停留。多無感到妨礙，大小便功能妨礙少見。根據病變部位可分為以下多少型。
（1）脊髓型此型最為罕見。表示為跟緩性癱瘓，錯誤稱，腱反射消散，肌張力減退，下肢及大年夜肌群較上肢及小肌群更易受累，但也可僅呈現單一肌群受累或四肢均有癱瘓，如累及頸背肌、膈肌、肋間肌時，則呈現梳頭及坐起艱苦、呼吸活動妨礙、抵觸呼吸等表示。
（2）延髓型又稱球型，系顱神經的活動神經核跟延髓的呼吸、輪回中樞被侵犯所致。此型較少見，呼吸中樞受損時呈現呼吸不規矩，呼吸停息；血管活動中樞受損時可有血壓跟脈率的變更，兩者均為致命性病變。顱神禁受損時則呈現響應的神經麻痹癥狀跟體征，以面神經中舉X對顱神經傷害多見。
（3）腦型此型少見。表示為高熱、煩躁不安、驚厥或嗜睡蘇醒，有上活動神經元痙攣性癱瘓表示。
（4）混淆型以上多少型同時存在的表示。
4.恢復期
一般在癱瘓後1～2周，癱瘓從肢體遠端開端恢復，持續數周至數月，一般病例8個月內可完全恢復，嚴重者需6～18月或更長時光。
5.後遺症期
嚴重者受累肌肉呈現萎縮，神經功能不克不及恢復，形成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染後數十年，產生停止性神經肌肉脆弱、苦楚悲傷，受累肢體癱瘓減輕，稱為「脊髓灰質炎後肌肉萎縮綜合征」，病因不明。