太田痣胎記

太田痣胎記也是現在比較多見的一種，重要就是跟遺傳要素有一定的關係，假如是父母呈現過這種胎記，那麼本人的孩子也是很輕易就呈現這方面的成績，在產生以後就很難根治，這就會使得家長們感到非常焦急，實在只有找對原因後也是可能經由過程一些手術醫治方法達到一定的醫治功能。

可能與遺傳有關，屬常染色體顯性遺傳，在胚胎髮育時期，黑素細胞由神經嵴向表皮移行時，因為某種原因未能經由過程表皮、真皮交界，停留在真皮內而構成的病變。而有的研究認為可能不是黑素細胞的殘留，而是一種與藍痣類似的錯構瘤或痣樣侵害。

太田痣又稱上齶部褐青色痣、視線膚黑素細胞增抱病，是太田於1938年終次描述的一種涉及鞏膜及同正面部沿三叉神經眼支、上頜支走行部位的灰藍色斑片侵害，好發於有色人種，如西方人及黑人。女性多見。發病年紀在嬰兒期及芳華期有兩個峰段，其中1歲以內發病佔61.35%。

皮膚侵害可在10多年後才呈現，侵害產生於一正面部，特別是三叉神經第一支、第二支所安排的部位，故最罕見於眶周、顳部、鼻部、前額跟顴骨。約數厘米大小的色素斑可為灰藍色、青灰色、灰褐色、黑色或紫色，斑片著色不勻均，呈斑點狀或網狀，界線不明白。一般呈褐色斑狀或呈網狀，而藍色較為瀰漫。

色斑色彩還常隨年紀的增加而加深，在斑中偶有結節表示。約2/3患者同側鞏膜有藍染或褐色斑點，偶然瞼結合膜、角膜也有色素斑，少數患者口腔跟鼻黏膜也有類似侵害。5%～10%病例為雙側性。少數患者可伴發伊藤痣、長久性蒙古斑或鮮紅斑痣。太田痣極少惡變。

色淡而範疇小者，可試用液氮冷凍、化學剝脫與皮膚磨削術等，部分病例可獲較好後果。色深或範疇較大年夜者，對上述療法療效較差，可選用染料脈衝激光如紅寶石跟Nd：YAG激光醫治，術後不留瘢痕，可達較好美容後果。