很多人都不聽說過川崎病，也不懂得其相幹的病因跟癥狀。實在川崎病也是一種淋逢迎綜合征，對川崎病患者而言，假如不及時醫治，則會招致毛細血管病變，激發相幹疾病。當父母發明本人家的小孩子呈現持續高燒，身材長紅斑等癥狀時，就要考慮是患上了小孩川崎病。
小兒川崎病
川崎病是一種血管炎綜合症，也稱為皮膚粘膜淋逢迎綜合症。川崎病的最大年夜迫害是侵害冠狀動脈，是小兒冠狀動脈病變的重要原因，也是成年後產生冠芥蒂的潛伏傷害要素。川崎病，又稱為黏膜皮膚淋巴腺症候群，會侵犯滿身中小型血管惹起血管炎的病變。
診斷要件包含
持續高燒(39-40°C)超越五天，這是診斷川崎病的須要前提。
急性期在四肢末梢呈現紅腫，第二到第四處時可能在四肢掌或指尖及肛門四周產生脫皮景象。
多形性紅斑，滿身可能會呈現各式百般的斑疹。
兩側性結膜炎，結膜充血、發紅，平日無分泌物。
口腔黏膜變更，如草莓舌、口腔咽喉黏膜充血，嘴唇紅腫乾裂乃至流血。
急性非化膿性頸部淋逢迎腫大年夜，單側或雙側，直徑多超越1。5公分。
根據1993年美國心臟學會所制訂的川崎病診斷標準，以上(二)-(六)要件中至少要符合四項，加上持續高燒五天以上，並且能打消其余可能形成類似癥狀的疾病，才幹正確診斷為川崎病。其余罕見的臨床表示包含：病童注射卡介苗的部位，可能呈現紅腫乃至結痂的情況;血液檢查呈現貧血、白血球及血小板增多景象，發炎指數(ESR、CRP)降低，無菌性膿尿等。這些表示將增加川崎病的可能性。
合併症包含
心臟血管體系侵犯，常是形成川崎病患者逝世亡的重要原因。在急性期可能惹起心肌炎、心包膜炎，招致心臟衰竭或心律不整。發病1至3周時(均勻約10天)15-20%的川崎病患者則可能產生冠狀動脈瘤。冠狀動脈瘤超越50%會在1~2年內消散，特別是罕見的直徑小於8mm的中小型冠狀動脈瘤。至於直徑超越8mm以上的宏大年夜冠狀動脈瘤，日後追蹤常常無法完全消散，輕易構成血栓形成急性心肌堵塞或冠狀動脈瘤決裂，兩者皆可能惹起猝逝世(猝逝世率約佔全部病患的2%)。心肌堵塞常產生在發病6~8周內。日後也可能因冠狀動脈擴大年夜痊癒後，疤痕構造形成冠狀動脈狹小或鈣化惹起心肌缺氧。
發病兩禮拜內呈現樞紐痛或樞紐炎，有文獻報告乃至癥狀可持續達4個月之久。
膽囊水腫可能在疾病發生後兩禮拜內呈現，平日不需特其余醫治。
腸道假性梗阻。
無菌性腦膜炎。
肝功能指數上升、黃疸、腹瀉、血潔白蛋白降落等。除了心臟血管體系以外，其余器官構造的影響是臨時性的，應當會逐步消散。
川崎病好發於五歲以下的小童，產生率在台灣約為五歲以下兒童人口的萬分之一，男孩掉掉落的機率約為女孩的1。5倍。川崎病最早由日本川崎富作醫師於1967年起首宣布，經過三十多年的研究，至今仍無法懂得其病因，可能跟感染或免疫反應有關。