怎麼利用吸光度算多糖提取率

怎麼利用吸光度算多糖提取率？起首做一個葡萄糖標準曲線，把回歸方程用excel做出來，網上百度有做回歸方程的步調，將你測出來的多糖吸光度代入回歸方程，注意吸光度是y值，求出x值就是你想要的多糖含量，一定不要把單位搞混，做後再換算成你所用噴鼻菇總量中的含糖量。多糖提取實驗計劃流程食用菌多糖的提取方法有水提法、鹼提法跟酶提法等，其中酶提法是利用酶對細胞構造的破壞感化，使存在於細胞外部的多糖開釋出來，從而進步了多糖的得率。本次實驗採用纖維素酶跟果膠酶對紫蘑菇停止水解，研究噴鼻菇多糖的最佳提取工藝，並探究蘑菇粒度、蘑菇消融方法以及酶法提取中多糖提取後果的評價方法。可能同步做三組對比實驗：⑴採用水提，不加酶；⑵採用酶法提取；⑶採用酶空白（只加酶，不加蘑菇粉）。因為酶中也含有大年夜批的糖類成行廳伏分，其存在將會對蘑菇多糖的提取產生影響。因此，在打算酶法提取多糖的後果時，要減去酶本身所引入的糖。在斷定最佳酶濃度時更要考慮。一、實驗流程：蘑伏賀菇乾燥→粉碎過篩→加水浸泡0.5h→調PH→參加纖維素酶→提取→離心過濾→測多糖提取率式中： n一提取液濃縮倍數；C一提取液中多糖的濃度（mg/mL）；V一提取液體積（mL）；m一蘑菇的品質（mg） 。測準時取三個平行樣，成果數據為平行樣的均勻數值。二、具體實驗步調：1、多糖標準曲線的繪製精巧稱取105℃乾燥恆重的葡萄糖標準品100mg,置於100 mL容量瓶檔攜中,加蒸餾水至刻度,搖勻。精巧汲取0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、2.4、2.8 mL分辨置於50 mL容量瓶中,加蒸餾水至刻度,搖勻。精巧汲取上述各種溶液2.0 mL,分辨參加5%苯酚溶液1.0 mL,搖勻,敏捷參加5.0 mL濃硫酸,振搖5min,置滾水浴上加熱15 min,然後置冷水浴中冷卻30 min,隨行空白,在490 nm波長處測定吸光度。以標準溶液濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標繪製標準曲線，並打算其標準曲線回歸方程。（1）精巧度實驗:精巧汲取1.0 ml供試液按「標準曲線的製備」項下操縱，分辨測定吸光度，求得RSD。（2）重現性及多糖含量測定:精巧稱取巴西蘑菇多糖0.1000g，按「供試液的配製」跟「標準曲線的製備」項下操縱，分辨測定吸光度，求得多糖的均勻含量，及RSD值